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作者:网上棋牌赌钱犯法吗发布时间:2020年02月27日 03:21:33  【字号:      】

記者盧素梅/台北報導促進轉型正義委員會(簡稱促轉會)建置的「台灣轉型正義資料庫」今(26)日正式上線,根據促轉會調查發現,以保有軍事審判最終決定權的前總統蔣中正(蔣介石)經手的軍審案件高達3195人,更曾三度駁回下級官員判決,其中,包括堅持判處郭子淵死刑,他也曾選擇遭死刑判決的前立委馬乘風減輕為無期徒刑。▲促轉會建置的「台灣轉型正義資料庫」26日正式上線並召開記者會。(圖/黃謙賢提供)從去年2月15日開始、費時一年多建置的「台灣轉型正義資料庫」今日正式對外發表。資料庫以國家人權博物館典藏的7千多筆政治受難者補償資料為基礎,加上國家檔案局的政治檔案,加以彙整和重新編碼。資料庫共收錄10,149筆受裁判者檔案,統計出加害的軍法官和軍政官員共1,200多人。受裁判人為單位,收錄受審過程檔案,彙整受裁判人的裁判書、公文,以及影響受裁判人刑度的各項決定等,描繪出威權統治時期的軍事統治流程樣貌。資料庫共收錄10,149筆受裁判者檔案,統計出加害的軍法官和軍政官員共1,200多人。據促轉會統計,在受裁判者的省籍方面,台灣省與外省受害人數各為5500多人與4300多人,本省和外省的比例是55%:45%,可見外省人的受害狀況並不亞於本省人。而在軍事審判體制參與者方面,以參與次數觀察,參與最多者為蔣中正,其參與審理案件有3195人,其次為周至柔參與的2506人,第三為桂永清1241人,3人皆為國防部以上的高階軍政官員。▲促轉會建置的「台灣轉型正義資料庫」26日正式上線並召開記者會。圖為代理主委楊翠。(圖/黃謙賢提供)促轉會調查,蔣中正在參與審判過程中,對審判保有最終決定權,曾對206名受裁判人的判決結果表示不同意,甚至多次駁回部分個案判決。在蔣中正對下級官員判決表示不同意的案件中,蔣中正曾選擇加重刑度,例如曾三度駁回下級官員的判決,只為了堅持判郭子淵死刑;蔣中正也曾選擇減輕刑度,對遭處死刑的前立委馬乘風批示「特准減處無期徒刑」。政治受難者呂昱先生以自己的案件為例,說明白色恐怖軍事審判讓政府最高統領介入判決,並製造社會的恐懼感。很高興能夠看到促轉會卯足全力推出資料庫,讓檔案「千呼萬喚始出來」,以前研究者千辛萬苦找不到,現在一個指頭就可以查詢、使用。呂昱(本名呂建興)是在1969年就讀高中時期捲入許席圖籌組的「統一事業基金會」,但被情治機關視為判叛亂組織而遭偵辦,最後被判處無期徒刑定讞,後因蔣中正去世減刑為有期徒刑15年,於1984年刑滿出獄。促轉會代理主委楊翠表示,轉型正義資料庫還原歷史真相,直視歷史核心,大開對話空間,是台灣社會集體走向社會和解最好的一條路。今天出席記者會的還包括促會委員,葉虹靈委員、許雪姬委員,並邀請資料庫的協辦機關代表:國家人權博物館陳俊宏館長、國家發展委員會檔案管理局陳美蓉副局長,以及受難者呂昱先生、國史館陳儀深館長等人。      

記者許書萓/台北報導面臨武漢肺炎(COVID-19、新冠肺炎)疫情,台灣除了重視目前的防疫工作以外,也努力的研發解藥中。對此,我國最高醫藥研究機構「國家衛生研究所」,24日宣布一個好消息,已完成了瑞德西韋(Remdesivir)藥物「公克級」合成,這將使整體藥物研發進展往前邁向一大步。而中研院在粉絲專頁「中央研究院 Academia Sinica」上發文一一說明,民眾對「瑞德西韋」的七大疑問。▲中研院成功合成瑞德西韋之後的下一步。(圖/翻攝自中央研究院 Academia Sinica)Q1: 目前中研院的合成進度?中研院化學所陳榮傑研究團隊已成功合成純度達99%的「公克級」瑞德西韋。Q2: 合成藥物的量級不同有什麼差別?中研院表示,完成百毫克級的合成工作後,後續團隊持續進行放大量的工作,不是為了衝量,主要是希望能藉由放大過程了解,未來若需量產時,藥物製程可能會遇到的問題。因為小量及大量生產所使用的設備、反應條件、產率、雜質及副產物的量等會有差異,所以必須要經製程放大,才能夠了解大規模藥物生產時,可能會產生什麼問題。中研院指出,這次也確實從中得到經驗,如有些合成步驟必須謹慎以對,否則可能有不良影響。▲世界衛生組織(WHO)官員艾爾沃德表示,瑞德西韋可能是現階段唯一有療效的藥物。(圖/翻攝自中央研究院 Academia Sinica)Q3: 純度的差異會有什麼影響?藥物純度直接影響藥物品質的優劣,一般要提高純度避免雜質造成療效降低或其他可能的副作用。Q4: 什麼是「鏡像異構物」?這次合成過程中的大挑戰就在,如何從不同「鏡像異構物」中挑選出最適合的版本。化學分子即使有同樣的原子和化學鍵,但在空間中,會因為組合的方式不同,產生順時鐘及逆時鐘的兩種結構,兩種結構的功能有所不同,也會影響藥物的效果。▲中研院化學所陳榮傑研究團隊已成功合成純度達99%的「公克級」瑞德西韋。(圖/翻攝自中央研究院 Academia Sinica)Q5: 瑞德西韋不是美國的藥物嗎?沒錯,瑞德西韋是美國藥廠「吉利德科學公司」(Gilead Sciences Inc)的實驗性抗病毒藥物,美國國家衛生研究院(NIH)也表示已進入臨床試驗。所以,後續藥物使用仍需待美國人體試驗結果後,取得原廠技術授權或委託製造。Q6: 所以我們已經可以自己製造、生產這個藥了嗎?第一選項還是由Gilead直接販售給臺灣,若美國原廠有產能問題、無法快速供應才會有授權和委託製造發生。Q7:成功合成瑞德西韋之後的下一步?完成公克級合成工作後,達成階段性任務。實驗室的下一個任務,是在國家抗疫平台中負責藥物的結構修飾。目前有二個方向,一個方向是「老藥新用」,篩選既有藥物中,是否有可以修改結構加以使用。另一個是「發展新的抗病毒新藥」。最後中研院表示,這項成果顯示,中研院有能力承接藥物合成作業,但希望備而不用,未來因應疫情所需,可透過技術授權在臺灣大量生產,支援國家防疫。看更多 武漢肺炎(COVID-19、新冠肺炎)疫情 最新報導: https://bit.ly/37gsay1★ 三立新聞網提醒您:防範武漢肺炎,肥皂勤洗手、必要時戴口罩、避免食用生肉及生蛋、少去人多的場所、避免接觸禽畜類動物!回國若身體不適請主動通報,14天內出現疑似症狀請先撥打防疫專線,並戴上口罩儘速就醫,務必告知醫師旅遊史。※ 免付費防疫專線:1922、0800-001922

促轉會公布轉型正義資料庫 蔣中正參與軍事審判逾3千次




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